RESUMEN
Antecedentes: La literatura sobre la experiencia del paciente de vivir con un dispositivo de acceso venoso central (CVAD) está creciendo, pero sigue siendo escasa. Sugiere que los pacientes acepten tener una CVAD ya que debería reducir los episodios de punciones repetidas. Sin embargo, un reciente estudio de doctorado encontró que la realidad no estaba a la altura de esta esperanza.
Objetivo: el objetivo del estudio fue descubrir la experiencia global de enfermedades cruzadas de pacientes con CVAD.
Método: se envió una encuesta en línea a una muestra internacional de personas que viven con CVAD.
Resultados: respondieron 74 personas de ocho países. Los hallazgos de doctorado: los intentos dolorosos de punción continuaron después de la inserción de CVAD debido a la falta de conocimiento clínico. Los participantes perdieron la confianza en los clínicos y temieron complicaciones debido a la mala práctica.
Conclusión: Los profesionales de la salud a menudo carecen de las habilidades necesarias para cuidar y mantener las CVAD. Esto lleva a una experiencia negativa del paciente.
Referencia:
Kelly, L.J., Snowden, A., Paterson, R. and Campbell, K. (2019) Health professionals’ lack of knowledge of central venous access devices: the impact on patients. British Journal of Nursing. 28(14), p.S4–S14. doi.org/10.12968/bjon.2019.28.14.S4.
A Life Of PICCs 